Jump to content

මයස්තීනියා ග්‍රාවිස්

විකිපීඩියා වෙතින්

මයස්තීනියා ග්‍රාවිස්
ඇස අපගමනය වීම සහ ඇසිපිය කඩාවැටීම සහිත මයස්තීනියා ග්‍රාවිස් රෝගියකු සිය ඇස් විවෘත කිරීමට උත්සාහ කරන අයුරු
විශේෂඥතාවස්නායුවේදය
රෝග ලක්ෂණවිවිධ ප්‍රමාණ්වලින් වූ පේශී දුර්වලතාව, ද්විත්ව දෘෂ්ටිය, ඇසිපිය එල්ලා වැටීම, කථන සහ ඇවිදීමේ අපහසුතා[1]
සාමාන්‍ය ආරම්භයවයස 40 ට අඩු කාන්තාවන්, වයස 60ට වැසි පිරිමින්[1]
පවතින කාල පරාසයදීර්ඝකාලීන[1]
හේතූන්ස්වයංප්‍රතිශක්ති රෝග[1]
රෝග නිර්ණ ක්‍රමවේදයවිශේෂිත ප්‍රතිදේහ සඳහ වූ රුධිර පරීක්ෂණ, එඩ්‍රොෆෝනියම් පරීක්ෂාව, ස්නායු සන්නයන අධ්‍යයන[1]
වෙනත් රෝග නිර්ණයන්ගිලන්–බාර් සහලක්ෂණය, බොටියුලිසම්, ඕගනෝෆොස්ෆේට් විෂවීම, මොළමූල ආඝාත,[2] පරිවෘත්තීය පේශීව්‍යාධීන්
ප්‍රතිකාරඖෂධ, තයිමසය ඉවත්කිරීමේ ශල්‍යකර්මය, ප්ලාස්මාෆෙරෙසිස්[1]
ඖෂධඇසිටයිල්කෝලීනෙස්ටරේස් නිෂේධක(නියෝස්ටිග්මයින්, පිරිඩොස්ටිග්මයින්), ප්‍රතිශක්තිමර්දක[1]
Frequencyමිලියනයකට 50 සිට 200 දක්වා[3][4]

මයස්තීනියා ග්‍රාවිස් (MG) යනුවෙන් හැඳින්වෙන්නේ විවිධ ප්‍රමාණවලින් පේශී දුර්වලතාවලට හේතුවන දිගුකාලීන ස්නායුපේශී සන්ධි රෝගයකි.[1] මෙහිදී වඩාත්ම බලපෑමට ලක්වන පේශීන් සහිත ස්ථාන වන්නේ ඇස්, මුහුණ, සහ ගිලීමට දායකවන පේශී ය.[1][5] මේ හේතුවෙන් ද්විත්ව දෘෂ්ටිය, ඇසිපිය කඩාවැටීම, කථන සහ ඇවිදීමේ අපහසුතා ඇතිවිය හැක.[1] මෙහි ආරම්භය එක්වරම සිදුවිය හැක.[1] මෙහි බලපෑමට ලක්වූවන් සතුව විශාල තයිමසයක් පැවතිය හැකි අතර තයිමෝමා ද වර්ධනය විය හැක.[1]

මයිස්තීනියා ග්‍රාවිස් යනු ස්නායුව සහ මාංශ පේශි අතර සන්ධියේ නිකොටිනික් ඇසිටයිල්කෝලීන් ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කරන හෝ විනාශ කරන ප්‍රතිදේහ නිසා ඇතිවන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි.[1] මෙය ස්නායු ආවේගයන් මාංශ පේශි සංකෝචනය ප්‍රේරණය වීම වළක්වයි.[1] සමහර ඖෂධ දුර්වලතාවය තවත් උග්‍ර කළ හැකිය.[6] කලාතුරකින්, ස්නායු මාංශ පේශි සන්ධියේ උරුම වූ ජානමය දෝෂයක් හේතුවෙන් සංජානනීය මයස්තීනියාව ලෙස හඳුන්වන සමාන තත්ත්වයක් ඇති වේ.[7][8] මයස්තීනියා රෝගයෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ගේ ළදරුවන්ට ඔවුන්ගේ ජීවිතයේ මුල් මාස කිහිපය තුළ රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිය හැකි අතර එය නවජ මයස්තීනියාව ලෙස හැඳින්වේ.[1] නිශ්චිත ප්‍රතිදේහ සඳහා රුධිර පරීක්ෂණ, එඩ්‍රොෆෝනියම් පරීක්ෂණය හෝ ස්නායු සන්නයන අධ්‍යයනයක් මගින් රෝග විනිශ්චයට සහාය විය හැක.[1]

මයිස්තීනියා ග්‍රාවිස් සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රතිකාර කරනු ලබන්නේ නියෝස්ටිග්මයින් සහ පිරිඩොස්ටිග්මයින් වැනි ඇසිටිල්කොලීනෙස්ටරේස් නිෂේධක ලෙස හඳුන්වන ඖෂධ සමඟිනි.[1] ප්‍රෙඩ්නිසෝන් හෝ ඇස්තයෝප්‍රීන් වැනි ප්‍රතිශක්තිකරණ ඖෂධ ද භාවිතා කළ හැකිය.[1] තයිමස් ග්‍රන්ථිය ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කිරීමෙන් ඇතැම් අවස්ථාවලදී රෝග ලක්ෂණ වැඩිදියුණු විය හැක.[1] තත්ත්වයේ හදිසි උත්සන්නවීම් වලදී ප්ලාස්මාෆෙරෙසිස් සහ ඉහළ මාත්‍රාවකින් යුත් අන්තඃශිරා ඉමියුනොග්ලොබියුලීන් භාවිතා කළ හැකිය.[1] ශ්වසන මාංශ පේශි සැලකිය යුතු ලෙස දුර්වල වුවහොත්, යාන්ත්‍රික වාතාශ්‍රය අවශ්‍ය විය හැකිය.[1] ඉන්ටියුබේෂන් කළ පසු ඇසිටිල්කොලීනෙස්ටරේස් නිෂේධක තාවකාලිකව රඳවා තබාගෙන වාතයේ ස්‍රාවය අඩු කළ හැකිය.[9]

MG මිලියනයකට 50 සිට 200 දක්වා පුද්ගලයින්ට බලපායි.[3][4] සෑම වසරකම මිලියනයකට පුද්ගලයින් තුන් දෙනෙකුගේ සිට 30 දක්වා සංඛ්‍යාවකට එය අලුතින් හඳුනා ගැනේ.[10] දැනුවත්භාවය වැඩි වීම නිසා රෝග විනිශ්චය වඩාත් සුලභ වෙමින් පවතී.[10] එය බොහෝ විට සිදුවන්නේ වයස අවුරුදු 40 ට අඩු කාන්තාවන් තුළ සහ වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි පිරිමින් තුළ ය [1] එය ළමුන් තුළ දුර්ලභ ය.[1] ප්‍රතිකාර සමඟ, බලපෑමට ලක් වූ බොහෝ දෙනෙක් සාපේක්ෂව සාමාන්‍ය ජීවිත ගත කරන අතර සාමාන්‍ය ආයු අපේක්ෂාවක් ඇත.[1] මෙම වචනය ග්‍රීක "mys" "මාංශ පේශි" සහ "astheneia" "දුර්වලතාවය" සහ ලතින් "gravis" "බරපතල" වලින් පැමිණේ.[11]

ආශ්‍රේයයන්

[සංස්කරණය]
  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 "Myasthenia Gravis Fact Sheet". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 16 සැප්තැම්බර් 2021 දින මුල් පිටපත වෙතින් සංරක්ෂණය කරන ලදී. සම්ප්‍රවේශය 22 සැප්තැම්බර් 2021.
  2. Kahan S (2005). In a Page: Neurology. Lippincott Williams & Wilkins. p. 118. ISBN 978-1-4051-0432-6. 8 සැප්තැම්බර් 2017 දින පැවති මුල් පිටපත වෙතින් සංරක්ෂිත පිටපත.
  3. 1 2 Kaminski, Henry J. (2009). Myasthenia Gravis and Related Disorders (ඉංග්‍රීසි බසින්) (2 ed.). Springer Science & Business Media. p. 72. ISBN 978-1-59745-156-7. 8 සැප්තැම්බර් 2017 දින පැවති මුල් පිටපත වෙතින් සංරක්ෂිත පිටපත.
  4. 1 2 Adams, James G. (2012). Emergency Medicine: Clinical Essentials (ඉංග්‍රීසි බසින්) (2 ed.). Elsevier Health Sciences. p. 844. ISBN 978-1-4557-3394-1. 8 සැප්තැම්බර් 2017 දින පැවති මුල් පිටපත වෙතින් සංරක්ෂිත පිටපත.
  5. Salari N, Fatahi B, Bartina Y, Kazeminia M, Fatahian R, Mohammadi P, et al. (දෙසැම්බර් 2021). "Global prevalence of myasthenia gravis and the effectiveness of common drugs in its treatment: a systematic review and meta-analysis". Journal of Translational Medicine. 19 (1) 516. doi:10.1186/s12967-021-03185-7. PMC 8686543. PMID 34930325.
  6. "Emergent Management of Myasthenia Gravis: Overview, Patient History, Physical Examination". emedicine. 20 සැප්තැම්බර් 2018. 5 නොවැම්බර් 2021 දින පැවති මුල් පිටපත වෙතින් සංරක්ෂිත පිටපත. සම්ප්‍රවේශය 1 පෙබරවාරි 2022.
  7. Principles of Neural Science (5 ed.). 2012. pp. 318–319.
  8. Lua දෝෂය in Module:Citation/CS1/Utilities at line 206: Called with an undefined error condition: maint_page_art_num.
  9. Godoy, DA; Mello, LJ; Masotti, L; Di Napoli, M (සැප්තැම්බර් 2013). "The myasthenic patient in crisis: an update of the management in Neurointensive Care Unit". Arquivos de Neuro-psiquiatria. 71 (9A): 627–39. doi:10.1590/0004-282X20130108. PMID 24141444.
  10. 1 2 McGrogan A, Sneddon S, de Vries CS (2010). "The incidence of myasthenia gravis: a systematic literature review". Neuroepidemiology. 34 (3): 171–183. doi:10.1159/000279334. PMID 20130418.
  11. Ehrlich, Ann; Schroeder, Carol L. (2014). Introduction to Medical Terminology (ඉංග්‍රීසි බසින්). Cengage Learning. p. 87. ISBN 978-1-133-95174-2. 8 සැප්තැම්බර් 2017 දින පැවති මුල් පිටපත වෙතින් සංරක්ෂිත පිටපත.


වර්ගීකරණය
බාහිර සම්පත්

සැකිල්ල:Diseases of myoneural junction and muscle

"https://si.wikipedia.org/w/index.php?title=මයස්තීනියා_ග්‍රාවිස්&oldid=791430" වෙතින් සම්ප්‍රවේශනය කෙරිණි